Anvisa vai avaliar insumos feitos no Brasil para fortalecer a produção de medicamentos
Até oito dossiês serão selecionados. Objetivo anunciado é reduzir a dependência de fornecedores estrangeiros; análises estão previstas para 2027.
Domingo, 8 de novembro de 2026
Brasil · BH Pra Todos
Texto preparado com apoio da Any.
A Anvisa vai selecionar até oito dossiês de insumos farmacêuticos ativos fabricados no Brasil para avaliação. A iniciativa busca fortalecer a produção nacional e reduzir a dependência de fornecedores estrangeiros, segundo informação divulgada pela Agência Brasil no sábado (7).
O nome parece complicado, mas o insumo farmacêutico ativo, ou IFA, é a substância responsável pela ação de um medicamento. Ele faz parte das matérias-primas usadas pela indústria farmacêutica.
As empresas interessadas precisam cumprir os critérios do edital. Entre eles, a fabricação deve incluir pelo menos a última etapa de síntese química no Brasil, e o fabricante precisa ter Certificado de Boas Práticas de Fabricação válido, emitido pela agência.
A avaliação também levará em conta o desenvolvimento nacional do insumo, a participação em programas públicos de pesquisa e inovação e as etapas de produção realizadas no país. Os dossiês selecionados poderão receber a Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo.
As análises estão previstas para 2027. A notícia não significa que novos remédios já foram aprovados nem permite prometer redução imediata de preços nas farmácias. Para o público, o ponto central é o esforço para ampliar a base de fabricação de medicamentos no Brasil.